• ֆեյսբուք
  • linkedin
  • youtube

2022 թվականի կեսից ավելին, եկեք և տեսեք, թե ինչ բարձր գնահատականներով հոդվածներ են տեղադրվել Foeregene-ի կողմից:

01

1

2

IF: 17.694

Հրատարակիչ՝ Սուն Յաթ-Սենի համալսարանի առաջին փոխկապակցված հիվանդանոց

Հիմնական բովանդակությունը. կերակրափողի squamous cell carcinoma (ESCC) կերակրափողի քաղցկեղի հիմնական ենթատեսակն է:Արդյունավետ թերապևտիկ թիրախների բացահայտումը մեծ նշանակություն ունի ESCC-ի ավելի լավ բուժման համար:Որոշ ուսումնասիրություններ ցույց են տվել, որ ՌՆԹ-ի սխալ ձևափոխումը կարող է նպաստել քաղցկեղի բջիջների հետ կապված mRNA-ների արտահայտմանը և թարգմանությանը, սակայն մոլեկուլային մեխանիզմը մնում է անհասկանալի:Այս ուսումնասիրությունը ցույց տվեց, որ tRNA m7G մեթիլտրանսֆերազի հետ կապված բարդ սպիտակուցները METTL1 և WDR4 զգալիորեն ավելացել են ESCC հյուսվածքներում և նպաստել ESCC-ի վատ կանխատեսմանը:Այդ ժամանակից ի վեր, METTL1-ի և WDR4-ի հետ կապված գենային նոկաուտի ուսումնասիրությունները ESCC մոդելային մկների վրա հաստատել են, որ tRNA m7G մեթիլտրանսֆերազի ուժեղացված ակտիվությունը հանգեցնում է այս երկու սպիտակուցների արտահայտման բարելավմանը, որն իր հերթին նպաստում է ESCC բջիջների տարածմանը:Այս ուսումնասիրությունը ցույց է տալիս ESCC-ում սխալ կարգավորվող tRNA m7G մոդիֆիկացիայի կարևոր օնկոգեն ֆունկցիան և ենթադրում է, որ METTL1-ի և դրա ներքևի ազդանշանային ուղիների թիրախավորումը կարող է խոստումնալից թերապևտիկ թիրախներ լինել ESCC թերապիայի համար:

Օժանդակ արտադրանք.

Mouse Tail Direct PCR Kit Foregene#ՏՊ-01333

Բնօրինակ հղում.

https://www.nature.com/articles/s41467-022-29125-7

02

34

IF: 14.903

Հրատարակիչ՝ Չինական բժշկության որակի հետազոտությունների պետական ​​առանցքային լաբորատորիա, Չինական բժշկական գիտությունների ինստիտուտ, Մակաոյի համալսարան

Հիմնական բովանդակություն.

Սինթետիկ տեխնոլոգիայի զարգացման հետ մեկտեղ mRNA-ն դարձել է թերապևտիկ դեղամիջոցների նոր դաս:Այնուամենայնիվ, mRNA դեղամիջոցների արդյունավետ ներբջջային առաքում ձեռք բերելը մնում է դժվար, քանի որ mRNA-ի զգայունությունը RNase-ների նկատմամբ:Այս ուսումնասիրությունը առաջարկում է պոլիֆենոլով կոնյուգացված նանոկառուցվածքների առաքման հարմար սխեման, որը կարող է արդյունավետ կերպով մատուցել IL-10 mRNA in vivo:Այս նանոկառուցվածքը mRNA դեղամիջոցներ մատակարարելու համար օգտագործելուց հետո IL-10-ի մակարդակը հատուկ կարգավորվեց՝ արդյունավետորեն արգելելով բորբոքային գործոնների արտահայտումը, խթանելով լորձաթաղանթի վերականգնումը, պաշտպանելով հաստ աղիքի էպիթելի բջիջները ապոպտոզից և արգելակելով նատրիումի սուլֆատի դեքստրան սուր և քրոնիկական բորբոքային թերապիան:

Օժանդակ արտադրանք.

Animal Total RNA Isolation Kit Foregene#RE-03011

Բնօրինակ հղում.

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383522001551#:~:text=The%20polyphenol-assisted%20IL-10%20mRNA%20delivery%20system%20with%20self-extte%soalted%20sulfaxte%2000,20sulfaxt%2000,20-20-20-20-ը: 0խոցային%20կոլիտ%20մոդել.%202.

03

56

IF: 12.499

Հրատարակիչ՝ Կենդանիների փորձարարական հիվանդությունների մոդելի լաբորատորիա, անասնաբուժական քոլեջ, Սիչուանի գյուղատնտեսական համալսարան

Հիմնական բովանդակություն.

Սերմնահեղուկի օքսիդատիվ սթրեսը տղամարդու անպտղության տանող հիմնական գործոնն է, ուստի այն իրագործելի և արդյունավետ տարբերակ է տղամարդկանց անպտղության կենդանական մոդելներ ստեղծելու համար՝ հակաօքսիդիչ համակարգը նպատակաուղղված կերպով կարգավորելու միջոցով:Այնուամենայնիվ, տղամարդու սեռական բջիջներին հատուկ հակաօքսիդիչ մեխանիզմները պարզաբանված չեն:Այս ուսումնասիրությունը հաստատեց, որ LanCL1 գենը հատուկ հակաօքսիդանտ գեն է տղամարդու սեռական բջիջներում, և դրա արտահայտությունը նվազեցված է կամ կապված է տղամարդու անպտղության հետ:LanCL1 գենի պակաս ունեցող արու մկները ցուցադրում են սերմի օքսիդատիվ վնաս և պտղաբերության խանգարում:Սերմնաբջիջների սերմնահեղուկի տարբերակման գործընթացում, երբ օքսիդացման միտումը տեղի ունենա, տրանսկրիպցիոն գործոնին հատուկ սպիտակուցը 1 (SP1) կկարգավորի LanCL1 գենի էքսպրեսիան՝ դրանով իսկ արգելակելով սերմի օքսիդացման գործընթացը:Այս ուսումնասիրությունը ցույց է տալիս, որ SP1-LanCL1 ուղին առանցքային դեր է խաղում ամորձիների հոմեոստազի և տղամարդկանց պտղաբերության կարգավորման մեջ՝ միջնորդավորված ռեդոքս հավասարակշռությամբ, և ենթադրում է, որ LanCL1-ով ձևափոխված մկները գրավիչ կիրառություններ ունեն որպես արական անպտղության կենդանական մոդել:

Օժանդակ արտադրանք.

Mouse Tail DNA Mini Kit Foregene#DE-05211

Բնօրինակ հղում.

http://europepmc.org/article/MED/35469022

7

Mouse Tail Direct PCR հավաքածու

◮ԴՆԹ-ի ժամանակատար և թանկարժեք մաքրում չի պահանջվում:

◮ Նմուշի պահանջարկը փոքր է, պարզապես վերցրեք մեկ սերմ:

◮ Հատուկ մշակումներ չեն պահանջվում, ինչպիսիք են մանրացումը և մանրացումը, և գործողությունը պարզ է:

◮Օպտիմիզացված PCR համակարգը հնարավորություն է տալիս PCR-ին ունենալ ավելի բարձր յուրահատկություն և ավելի ուժեղ հանդուրժողականություն PCR ռեակցիայի արգելակիչների նկատմամբ:

8

Կենդանիների ընդհանուր ՌՆԹ-ի մեկուսացման հավաքածու

◮ Կարիք չկա անհանգստանալու ՌՆԹ-ի քայքայման մասին:Ամբողջ համակարգը RNase-Free է:

◮ Արդյունավետ հեռացրեք ԴՆԹ-ն՝ օգտագործելով ԴՆԹ մաքրող սյունակ:

◮ Հեռացրեք ԴՆԹ-ն՝ առանց DNase ավելացնելու:

◮Պարզ. բոլոր գործողություններն ավարտվում են սենյակային ջերմաստիճանում:

◮Արագ — գործողությունը կարող է ավարտվել 30 րոպեում:

◮Անվտանգ. օրգանական ռեակտիվ չի օգտագործվում:

◮Բարձր մաքրություն-OD260/280≈1.8-2.1:

9

Mouse Tail DNA Mini Kit

Ոչ RNase աղտոտում:Հավաքածուի կողմից տրամադրված «Միայն ԴՆԹ» սյունակը հնարավորություն է տալիս հեռացնել ՌՆԹ-ն գենոմային ԴՆԹ-ից՝ առանց փորձի ընթացքում RNase ավելացնելու՝ կանխելով լաբորատորիայի աղտոտումը էկզոգեն RNase-ով:

Արագ արագություն.Foregene Protease-ն ունի ավելի բարձր ակտիվություն, քան նմանատիպ պրոթեզերոնները և արագ մարսում է հյուսվածքների նմուշները.Վիրահատությունը պարզ է, և գենոմային ԴՆԹ-ի արդյունահանումը կարող է ավարտվել 20-80 րոպեի ընթացքում:

Հարմարավետ:Ցենտրիֆուգումն իրականացվում է սենյակային ջերմաստիճանում, և կարիք չկա 4°C ցածր ջերմաստիճանի ցենտրիֆուգման կամ ԴՆԹ-ի էթանոլային նստեցման:

Անվտանգություն:Ոչ մի օրգանական ռեագենտի արդյունահանում չի պահանջվում:

Բարձրորակ:Արդյունահանված գենոմային ԴՆԹ-ն ունի մեծ բեկորներ, չկա ՌՆԹ, չկա RNase և չափազանց ցածր իոնային պարունակություն, որը կարող է բավարարել տարբեր փորձերի պահանջները։

Միկրոէլյուցիոն համակարգ.Այն կարող է մեծացնել գենոմային ԴՆԹ-ի կոնցենտրացիան, ինչը հարմար է ներքևում գտնվող հայտնաբերման կամ փորձի համար:

 

 


Հրապարակման ժամանակը՝ 13-2022թ