Մեր լավ սարքավորված սարքավորումները և որակի հիանալի հսկողությունը արտադրության բոլոր փուլերում թույլ են տալիս մեզ երաշխավորել գնորդների բավարարվածությունը անմիջապես գործարանի համար՝ China Techstar Nest Mgpure Nucleic Acid Purification Kit Extraction Kit Rna Isolation Kit, «Մեծ որակի արտադրանքի և լուծումների պատրաստումը» կարող է լինել մեր հավերժական կազմակերպությունը:Մենք անդադար ջանքեր ենք գործադրում ճանաչելու «Մենք միշտ համընթաց ենք լինելու ամբողջ ժամանակի հետ» մտադրությունը:
Մեր լավ սարքավորված սարքավորումները և որակի հիանալի հսկողությունը արտադրության բոլոր փուլերում մեզ հնարավորություն են տալիս երաշխավորել գնորդի ամբողջական գոհունակությունը:Չինաստանի նուկլեինաթթվի ռեակտիվ, ԴՆԹ/ՌՆԱ արդյունահանման հավաքածու, Մենք մատակարարում ենք որակյալ ծառայություն, արագ պատասխան, ժամանակին առաքում, գերազանց որակ և լավագույն գինը մեր հաճախորդներին:Յուրաքանչյուր հաճախորդի գոհունակությունը և լավ վարկը մեր առաջնահերթությունն են:Մենք կենտրոնանում ենք հաճախորդների պատվերի մշակման յուրաքանչյուր մանրուքի վրա, քանի դեռ նրանք չեն ստացել անվտանգ և առողջ արտադրանք՝ լավ լոգիստիկ սպասարկումով և տնտեսական ծախսերով:Կախված դրանից, մեր արտադրանքը շատ լավ է վաճառվում Աֆրիկայի, Միջին Արևելքի և Հարավարևելյան Ասիայի երկրներում:

Տեխնիկական պայմաններ

50 Preps, 200 Preps Հավաքածուն օգտագործում է պտույտի սյունը և բանաձևը, որը մշակվել է Foregene-ի կողմից, որը կարող է արդյունավետ կերպով արդյունահանել բարձր մաքրության և բարձրորակ ընդհանուր ՌՆԹ տարբեր բույսերի հյուսվածքներից՝ բարձր պոլիսաքարիդների կամ պոլիֆենոլների պարունակությամբ:Այն ապահովում է ԴՆԹ- Մաքրող սյունակ, որը հեշտությամբ կարող է հեռացնել գենոմային ԴՆԹ-ն վերին նյութից և հյուսվածքների լիզատից:Միայն ՌՆԹ-ի սյունակը կարող է արդյունավետորեն կապել ՌՆԹ-ին:Հավաքածուն կարող է միաժամանակ մշակել մեծ թվով նմուշներ։

Ամբողջ համակարգը չի պարունակում RNase, ուստի մաքրված ՌՆԹ-ն չի քայքայվի:Բուֆերային PRW1-ը և բուֆերային PRW2-ը կարող են ապահովել, որ ստացված ՌՆԹ-ն աղտոտված չէ սպիտակուցներով, ԴՆԹ-ով, իոններով և օրգանական միացություններով:

Հավաքածուի բաղադրիչներ

Առանձնահատկություններ և առավելություններ

■ Գործում է սենյակային ջերմաստիճանում (15-25℃) ողջ գործընթացի ընթացքում՝ առանց սառցե լոգանքի և ցածր ջերմաստիճանի ցենտրիֆուգման:■ Ամբողջական հավաքածուն առանց RNase-ի, կարիք չկա անհանգստանալու ՌՆԹ-ի քայքայման մասին:■ Հատկապես հարմար է պոլիսախարիդների և պոլիֆենոլների բուսական նմուշներից ՌՆԹ-ի մաքրման համար:■ ԴՆԹ-ի մաքրման սյունը հատուկ միանում է ԴՆԹ-ին, որպեսզի փաթեթը կարողանա հեռացնել գենոմային ԴՆԹ-ի աղտոտվածությունը՝ առանց DNase ավելացնելու:■ ՌՆԹ-ի բարձր ելք. միայն ՌՆԹ Սյունակը և եզակի բանաձևը կարող են արդյունավետորեն մաքրել ՌՆԹ-ն:■ Արագ արագություն. հեշտ է գործել և կարող է ավարտվել 30 րոպեի ընթացքում:■ Անվտանգություն. օրգանական ռեակտիվ չի պահանջվում:■ Բարձր որակ. մաքրված ՌՆԹ-ի բեկորները բարձր մաքրության են, զերծ սպիտակուցներից և այլ կեղտերից և կարող են բավարարել տարբեր փորձնական կիրառություններ:

Ապրանքի պարամետրերը

■ Ներքևի կիրառումներ՝ առաջին շղթայի cDNA սինթեզ, RT-PCR, մոլեկուլային կլոնավորում, Հյուսիսային բլոտ և այլն։ ■ Նմուշ՝ պոլիսախարիդների և պոլիֆենոլների թարմ կամ սառեցված բույսերի հյուսվածքներ ■ Դոզան՝ 50 մգ բուսական հյուսվածք ■ ՌՆԹ-ի առավելագույն կապող հզորությունը մկլ մաքրման սյունակում՝ 80 մկգ։

Կոմպլեկտի հավելված

Այն հարմար է պոլիսախարիդների և պոլիֆենոլի բարձր պարունակությամբ թարմ կամ սառեցված բուսական հյուսվածքի նմուշներից (հատկապես թարմ բույսերի տերևային հյուսվածքներից) ընդհանուր ՌՆԹ-ի արդյունահանման և մաքրման համար:

Աշխատանքային հոսք

Դիագրամ

Plant Total RNA Isolation Kit Plus-ը մշակել է 50 մգ պոլիսախարիդների և պոլիֆենոլների թարմ տերևներ, և 5% մաքրված ՌՆԹ-ն ստուգվել է էլեկտրոֆորեզով:1՝ բանան 2՝ գինկգո 3՝ բամբակ 4՝ նուռ

Պահպանում և պահպանման ժամկետ

Այս փաթեթը կարող է պահվել 24 ամիս չոր պայմաններում սենյակային ջերմաստիճանում (15-25℃);եթե այն պետք է ավելի երկար պահվի, այն կարելի է պահել 2–8℃ ջերմաստիճանում։Բուֆեր PSL1-ը կարող է տեղադրվել 4℃ ջերմաստիճանում 1 ամսվա ընթացքում β-մերկապտոէթանոլ ավելացնելուց հետո (խորհուրդ է տրվում այն ​​ավելացնել փորձի հետ միաժամանակ): Մեր լավ սարքավորված սարքավորումները և որակի հիանալի հսկողությունը արտադրության բոլոր փուլերում թույլ են տալիս մեզ երաշխավորել գնորդի ամբողջական բավարարումը գործարանի համար ուղղակիորեն China Techstar Nest Mgpurection K. Բարձր որակի արտադրանք և լուծումներ» կարող է լինել մեր կազմակերպության հավերժական նպատակը:Մենք անդադար ջանքեր ենք գործադրում ճանաչելու «Մենք միշտ համընթաց ենք լինելու ամբողջ ժամանակի հետ» մտադրությունը:
Ուղիղ գործարանՉինաստանի նուկլեինաթթվի ռեակտիվ, ԴՆԹ/ՌՆԱ արդյունահանման հավաքածու, Մենք մատակարարում ենք որակյալ ծառայություն, արագ պատասխան, ժամանակին առաքում, գերազանց որակ և լավագույն գինը մեր հաճախորդներին:Յուրաքանչյուր հաճախորդի գոհունակությունը և լավ վարկը մեր առաջնահերթությունն են:Մենք կենտրոնանում ենք հաճախորդների պատվերի մշակման յուրաքանչյուր մանրուքի վրա, քանի դեռ նրանք չեն ստացել անվտանգ և առողջ արտադրանք՝ լավ լոգիստիկ սպասարկումով և տնտեսական ծախսերով:Կախված դրանից, մեր արտադրանքը շատ լավ է վաճառվում Աֆրիկայի, Միջին Արևելքի և Հարավարևելյան Ասիայի երկրներում:

Սյունակը խցանվել է

Սյունակի խցանումից հետո ՌՆԹ-ի ելքը նվազում է կամ նույնիսկ անհնար է մաքրել ՌՆԹ-ն, իսկ ստացված ՌՆԹ զանգվածը ցածր է:

Ընդհանուր պատճառների վերլուծություն.

1. Նմուշի ընդմիջումները մանրակրկիտ չեն:

Նմուշի կոտրվելը չի ​​հանգեցնում ԴՆԹ-ՄԱՔՐՄԱՆ ՍՅՈՒՆԻ ամբողջությամբ արգելափակմանը՝ միաժամանակ ազդելով ՌՆԹ-ի ստացման և որակի վրա:Մենք խորհուրդ ենք տալիս արագ հղկել բավականաչափ հեղուկ ազոտի մեջ, երբ դուք կոտրում եք նմուշները, փորձեք ջախջախել նմուշի բջջային պատը, բջջային թաղանթը և այլ հյուսվածքները:Պոլիոլ պոլիսախարիդների բույսերի նմուշների համար խորհուրդ ենք տալիս օգտագործել Plant Total RNA IOLATION KIT PLUS:

2. Առանձնացված նմուշի վերին նյութը ԴՆԹ-մաքրող սյունակով ներծծելիս, հնարավոր բջիջի մասնատված նստվածքը կարող է ներշնչվել:

Վերցված բջիջների մասնատված նստվածքները կառաջացնեն ՄԻԱՅՆ ՌՆԹ-ի սյունը, որը կփակվի, երբ կատարվի ՌՆԹ-ի կլանման գործողությունը (տես քայլ 6):Մենք խորհուրդ ենք տալիս ուշադիր ներծծել այս վերին նյութը, որպեսզի խուսափեք բջջային մնացորդներից:

3. Նմուշի սկզբնական գումարը չափազանց շատ է:

Նմուշի չափից ավելի օգտագործումը կհանգեցնի նմուշի թերի մասնատմանը կամ բուֆերային PSL1-ի կողմից բջիջների թերի լիզմանը, ինչը կհանգեցնի մաքրման ընթացքում մաքրման սյունակի արգելափակմանը:Բույսերի ընդհանուր ՌՆԹ-ի մեկուսացման հավաքածու Յուրաքանչյուր մաքրված գործառնական նմուշ 50 մգ է:Պոլիոլ պոլիսախարիդների բույսերի նմուշների համար խորհուրդ ենք տալիս փորձել Plant Total RNA IOLATION KIT PLUS-ը:

4. Ցենտրիֆուգի ջերմաստիճանը չափազանց ցածր է:

ՌՆԹ-ի մեկուսացման և մաքրման ողջ գործընթացն իրականացվում է սենյակային ջերմաստիճանում (20-25°C), բացառությամբ, որ նմուշի հյուսվածքը կոտրված է հեղուկ ազոտով: Որոշ կրիոգեն ցենտրիֆուգների ջերմաստիճանը 20-ից ցածր է:℃, որը կարող է առաջացնել ԴՆԹ-մաքրող սյունակի և/կամ միայն ՌՆԹ-ի սյունակի արգելափակում:Եթե ​​դա տեղի ունենա, ցենտրիֆուգի ջերմաստիճանը սահմանեք 20-25℃, ևհամոզվեք, որ լիզի խառնուրդը և (կամ) էթանոլով ավելացված վերին նյութը նախապես տաքացվել են մինչև 37°C.

Ոչ մի ՌՆԹ արդյունահանված կամ ՌՆԹ-ի ելքը ցածր է

Սովորաբար կան բազմաթիվ գործոններ, որոնք ազդում են վերականգնման արդյունավետության վրա, ինչպիսիք են՝ նմուշի ՌՆԹ-ի պարունակությունը, գործողության մեթոդը, լուծույթի ծավալը և այլն:

Ընդհանուր պատճառների վերլուծություն հետևյալ կերպ.

1. Վիրահատության ընթացքում կատարվել է սառցե լոգանք կամ ցածր ջերմաստիճանի (4°C) ցենտրիֆուգացիա:

Առաջարկ. Գործել սենյակային ջերմաստիճանում (15-25°Գ) ամբողջ գործընթացում մի արեք սառցե լոգանք և ցածր ջերմաստիճանի ցենտրիֆուգացիա:

2. ՌՆԹ-ն քայքայվել է նմուշի ոչ պատշաճ պահպանման կամ նմուշի երկարատև պահպանման պատճառով:

Առաջարկություն. Թարմ հավաքված նմուշները պետք է արագ սառեցվեն հեղուկ ազոտի մեջ, այնուհետև երկար ժամանակ պահպանվեն -80°C ջերմաստիճանում, խուսափել նմուշների կրկնակի սառեցումից և հալվելուց:կամ անմիջապես ներծծում են նմուշները RNA կայունացուցիչ RNAlater լուծույթում (կենդանիների նմուշներ):

3. Նմուշի անբավարար մասնատումը և լիզիսը հանգեցնում են մաքրման սյունակի արգելափակմանը:

Առաջարկ. Հյուսվածքը մանրացնելիս համոզվեք, որ հյուսվածքը բավականաչափ մանրացված է և արագ տեղափոխեք այն նախապես պատրաստված բուֆեր PSL1 (հաստատեք, որ β-ME-ի ճիշտ համամասնությունն ավելացվել է, տես ընթացակարգի 1-ին քայլը):

4. Էլյուենտը սխալ է ավելացվել:

Առաջարկ. Համոզվեք, որ RNase-Free ddH2O կաթում է մաքրման սյունակի թաղանթի մեջտեղը:

5. Բացարձակ էթանոլի ճիշտ ծավալը չի ​​ավելացվել Buffer PSL2-ին կամ Buffer PRW2-ին:

Առաջարկ. Խնդրում ենք հետևել հրահանգներին, ավելացնել բացարձակ էթանոլի ճիշտ ծավալը Buffer PSL2 և Buffer PRW2 և լավ խառնել մինչև փաթեթը օգտագործելը:

6. Հյուսվածքի նմուշի քանակը անհամապատասխան է:

Առաջարկ. Օգտագործեք 50 մգ հյուսվածք 500 մկլ բուֆեր PSL1-ի համար:Չափից շատ հյուսվածքի օգտագործումը կնվազեցնի արդյունահանվող ՌՆԹ-ի քանակությունը, իսկ արդյունքում ստացված ՌՆԹ-ի մաքրությունը նույնպես կնվազի:Մենք խստորեն խորհուրդ ենք տալիս, որ նախնական նմուշի չափաբաժինը չպետք է գերազանցի 50 մգ-ը մեկ ՌՆԹ-ի արդյունահանման գործողության համար:

7. Անհամապատասխան լուծվող ծավալը կամ թերի էլյուցիան:

Առաջարկություն. Մաքրման սյունակի էլուենտի ծավալը 50-200 մկլ է;եթե էլյուցիոն ազդեցությունը գոհացուցիչ չէ, խորհուրդ է տրվում երկարացնել ժամանակը սենյակային ջերմաստիճանում՝ նախապես տաքացված RNase-Free ddH2O ավելացնելուց հետո, օրինակ՝ 5-10 րոպե:

8. Մաքրման սյունը BufferPRW2-ով լվանալուց հետո ունի էթանոլի մնացորդ:

Առաջարկ. Եթե դատարկ խողովակը ցենտրիֆուգվում է 1 րոպե, և բուֆեր PRW2-ում լվանալուց հետո դեռ մնացել է էթանոլ, կարող եք դատարկ խողովակի ցենտրիֆուգման ժամանակը հասցնել 2 րոպեի, կամ մաքրման սյունը տեղադրել սենյակային ջերմաստիճանում 5 րոպե՝ մնացորդային էթանոլը լիովին հեռացնելու համար:

9. Կոմպլեկտը սխալ է օգտագործվել:

Առաջարկ. Պոլիֆենոլային պոլիսախարիդների բույսերի նմուշների համար սովորական փաթեթների օգտագործումը, ինչպիսին է Plant Total RNA Isolation Kit-ը, կարող է չկարողանալ ստանալ իդեալական ՌՆԹ նմուշներ:Խորհուրդ ենք տալիս օգտագործել Plant Total RNA IsolationKit Plus-ը, որը հատուկ նախագծված է պոլիֆենոլային պոլիսախարիդային բույսերի նմուշների համար:Հավաքածու, որը հատուկ մշակվել է պոլիֆենոլից և պոլիսախարիդային բույսերի նմուշներից ՌՆԹ-ի արդյունահանման համար:

OD260/OD280 արժեքը ցածր է

ՌՆԹ-ի էլյուցիան ddH2O-ով և օգտագործված սպեկտրոֆոտոմետրի ընթերցումների համար հանգեցնում է ցածր OD260/OD280 արժեքների:OD260/OD280 համեմատաբար ճիշտ արժեքներ ստանալու համար խորհուրդ ենք տալիս օգտագործել 10 mM Tris-HCl, pH 7,5 (ռանց RNase-ից զերծ ddH2O-ի փոխարեն), տե՛ս «ՌՆԹ-ի համակենտրոնացման և մաքրման փորձարկումները» էջ 19-ում:

Մաքրված ՌՆԹ-ն քայքայվում է

Մաքրված ՌՆԹ-ի որակը կապված է այնպիսի գործոնների հետ, ինչպիսիք են նմուշի պահպանումը, RNase-ով աղտոտվածությունը և մանիպուլյացիան:

Ընդհանուր պատճառների վերլուծություն.

1. Հյուսվածքների նմուշները հավաքագրվելուց հետո ժամանակին չեն պահպանվել:

Առաջարկություն. Եթե հյուսվածքների նմուշները հավաքելուց հետո ժամանակին չեն օգտագործվում, խնդրում ենք դրանք անմիջապես պահել հեղուկ ազոտի մեջ ցածր ջերմաստիճանում կամ տեղափոխել դրանք -80°C երկարաժամկետ պահպանման համար հեղուկ ազոտում արագ սառչելուց հետո, կամ անմիջապես ընկղմել նմուշները ՌՆԹ կայունացուցիչ RNAlater լուծույթում (կենդանիների նմուշներ):ՌՆԹ արդյունահանման համար փորձեք օգտագործել թարմ հավաքված հյուսվածքների նմուշներ:

2. Հյուսվածքների նմուշների կրկնվող սառեցում և հալեցում:

Առաջարկ. Հյուսվածքների նմուշները պահելու ժամանակ ավելի լավ է դրանք մանր կտրատել պահպանման համար և օգտագործելիս դրանց մի մասը հանել՝ խուսափելու համար նմուշների կրկնակի սառեցման և հալման հետևանքով առաջացած ՌՆԹ-ի քայքայումից:

3.RNase-ը ներդրված է վիրահատարանում կամ չի կրում միանգամյա օգտագործման ձեռնոցներ, դիմակներ և այլն:

Առաջարկ. ՌՆԹ-ի արդյունահանման փորձերը լավագույնս կատարվում են ՌՆԹ-ի առանձին գործողություններում, և լաբորատոր սեղանը պետք է մաքրվի փորձից առաջ, և փորձի ընթացքում պետք է կրել միանգամյա օգտագործման ձեռնոցներ և դիմակներ՝ RNase-ի ներմուծման հետևանքով առաջացած ՌՆԹ-ի մեծ չափով դեգրադացիայից խուսափելու համար:

4. Օգտագործման ընթացքում ռեագենտը աղտոտված է RNase-ով:

Առաջարկ. Փոխարինեք բույսերի ընդհանուր ՌՆԹ-ի արդյունահանման նոր շարքով համապատասխան փորձերի համար:

5. ՌՆԹ-ի մանիպուլյացիայի համար օգտագործվող ցենտրիֆուգային խողովակները և խողովակների ծայրերը աղտոտված են RNase-ով:

Առաջարկություն. Համոզվեք, որ ՌՆԹ-ի արդյունահանման մեջ օգտագործվող ցենտրիֆուգային խողովակները, խողովակների ծայրերը, պիպետները և այլն, բոլորն էլ չունեն RNase: