ForeSNP Genotyping Kit
Տեխնիկական պայմաններ
Competitive Allele Specific PCR (Competitive Allele Specific PCR) տեխնոլոգիան ալելների տպագրման նոր տեսակ է:Այս մեթոդը կարիք չունի սինթեզելու հատուկ զոնդեր յուրաքանչյուր SNP-ի և inDel-ի համար, այլ անհրաժեշտ է միայն երկու զույգ յուրահատուկ ունիվերսալ զոնդ՝ գենոմային ԴՆԹ-ի նմուշների ճշգրիտ տիպագրման հասնելու համար:Վերջնական ֆլուորեսցենտային ազդանշանի ինտենսիվությունը և հարաբերակցությունը վերլուծելով՝ գենոտիպը ինքնաբերաբար որոշվում է, և կլաստերի էֆեկտը տեսողականորեն ցուցադրվում է:Այս մեթոդն ունի կարճ հայտնաբերման ժամանակ, ռեագենտի ցածր արժեք, բարձր հայտնաբերման ճշգրտություն և կարող է օգտագործվել մոլեկուլային մարկերների օգնությամբ բուծման, QTL դիրքավորման, գենետիկական մարկերների նույնականացման և այլ մոլեկուլային կենսաբանական փորձերի համար մեծ նմուշի ծավալով:
Տեխնիկական պայմաններ
5ml, 50ml, 50ml×10, 500ml×20
Հավաքածուի բաղադրիչներ
2× GT ՀեշտTMԽառնել |
ԴՆազազերծ ddH2O |
Հրահանգներ |
Առանձնահատկություններ և առավելություններ
■Բարձր ճշգրտություն. մուտքագրելով դրական հսկողությունը, ճշգրտությունը գերազանցում է 98% -ը:
■ Ցածր արժեք. Կարիք չկա սինթեզել մեծ թվով թանկարժեք երկակի պիտակավորված զոնդեր:
■ Օպտիմիզացված PCR համակարգ. լավ համակարգի կայունություն և ուժեղ ուժեղացման առանձնահատկություն:
■ Հակաաղտոտման PCR համակարգ. Այն կարող է արդյունավետորեն վերացնել PCR արտադրանքի կողմից առաջացած աերոզոլային աղտոտումը, առանց անհանգստանալու շրջակա միջավայրի աղտոտման միջամտության մասին բացասական հսկողության լյումինեսցենտային ազդանշանի վրա և ապահովել ուժեղացման առանձնահատկությունը և մուտքագրման ճշգրտությունը:
Կոմպլեկտի կիրառում
Նախատեսված է մաքրված ԴՆԹ-ի նմուշների գենոտիպավորման փորձարկման համար:
Օրինակ
Այս փորձի ժամանակ 200 նգ ցորենի գենոմային ԴՆԹ-ն օգտագործվել է որպես ձևանմուշ՝ հայտնաբերելու TaGS-D1 գենի տեսակավորումը, որը կապված է Foresnp Genotyping Kit-ի տակ ցորենի հատիկի քաշի հետ:Գործիքի մոդելը BIO-RAD CFX connect է;Նմուշների թիվը 21 է, ՆՏԿ-ների թիվը՝ 8, դրական հսկողության յուրաքանչյուր տեսակը՝ 1։
ForeSNP Genotyping Kit