OEM Supply Բարձրորակ Magnetic Beads Virus DNA Nucleic Acid Extraction or Purification Kit
Անկախ նոր գնորդից կամ հին հաճախորդից, մենք հավատում ենք OEM Supply High Quality Magnetic Beads Virus DNA Nucleic Acid Extraction or Purification Kit-ի համար շատ երկար արտահայտվածության և հուսալի փոխհարաբերություններին:
Անկախ նրանից, թե նոր գնորդը կամ հին հաճախորդը, մենք հավատում ենք շատ երկար արտահայտվածությանը և հուսալի հարաբերություններինChina PCR և Nucleic Acid Test Kit, Անկախ նրանից՝ ընտրելով ընթացիկ արտադրանքը մեր կատալոգից, թե ինժեներական օգնություն փնտրեք ձեր դիմումի համար, կարող եք խոսել մեր հաճախորդների սպասարկման կենտրոնի հետ ձեր աղբյուրների պահանջների մասին:Մենք անհամբեր սպասում էինք համագործակցության ընկերների հետ ամբողջ աշխարհից:
Հրահանգների ձեռնարկներ.
Անկախ նոր գնորդից կամ հին հաճախորդից, մենք հավատում ենք OEM Supply High Quality Magnetic Beads Virus DNA Nucleic Acid Extraction or Purification Kit-ի համար շատ երկար արտահայտվածության և հուսալի փոխհարաբերություններին:
OEM մատակարարումChina PCR և Nucleic Acid Test Kit, Անկախ նրանից՝ ընտրելով ընթացիկ արտադրանքը մեր կատալոգից, թե ինժեներական օգնություն փնտրեք ձեր դիմումի համար, կարող եք խոսել մեր հաճախորդների սպասարկման կենտրոնի հետ ձեր աղբյուրների պահանջների մասին:Մենք անհամբեր սպասում էինք համագործակցության ընկերների հետ ամբողջ աշխարհից:
Խնդրի վերլուծության ուղեցույց
Հետևյալը վերլուծություն է այն խնդիրների, որոնք կարող են հանդիպել վիրուսային ԴՆԹ/ՌՆԹ-ի արդյունահանման ժամանակ՝ հուսալով, որ օգտակար կլինեն ձեր փորձերին:Բացի այդ, այլ փորձարարական կամ տեխնիկական խնդիրների դեպքում, բացի շահագործման հրահանգներից և խնդիրների վերլուծությունից, մենք տրամադրել ենք տեխնիկական աջակցություն՝ ձեզ օգնելու համար:Եթե որևէ կարիք ունեք, խնդրում ենք կապվել մեզ հետ՝ 028-83360257 կամ էլ.
Tech@foregene.com.
Ոչ նուկլեինաթթվի արդյունահանում կամ ցածր նուկլեինաթթվի ելք
Սովորաբար կան բազմաթիվ գործոններ, որոնք ազդում են վերականգնման արդյունավետության վրա, ինչպիսիք են՝ նմուշի նուկլեինաթթվի պարունակությունը, շահագործման եղանակը, լուծույթի ծավալը և այլն:
Ընդհանուր պատճառների վերլուծություն.
1. Պրոցեդուրայի ընթացքում իրականացվել է սառցե լոգանք կամ ցածր ջերմաստիճանի (4°C) ցենտրիֆուգացիա:
Առաջարկ. Գործել սենյակային ջերմաստիճանում (15-25°C) ողջ գործընթացի ընթացքում, մի սառցե լոգանք և ցածր ջերմաստիճանի ցենտրիֆուգացիա չանել:
2. Նմուշը սխալ է պահվել կամ նմուշը չափազանց երկար է պահվել:
Առաջարկություն. Նմուշները պահեք -80°C ջերմաստիճանում և խուսափեք կրկնակի սառեցումից և հալվելուց;փորձեք օգտագործել նոր հավաքված նմուշները նուկլեինաթթվի արդյունահանման համար:
3. Անբավարար նմուշի լիզ:
Առաջարկություն. Խնդրում ենք համոզվել, որ նմուշը և լիզի աշխատանքային լուծույթը մանրակրկիտ խառնվեն և ինկուբացվեն սենյակային ջերմաստիճանում (15-25°C) 10 րոպե:
4. Էլյուենտի սխալ ավելացում։
Առաջարկություն. Համոզվեք, որ RNase-Free ddH2O-ն ավելացվել է կաթիլաբար մաքրման սյունակի մեմբրանի մեջտեղում և մի գցեք այն մաքրման սյունակի օղակի վրա:
5. Բուֆեր RW2-ին չի ավելացվել բացարձակ էթանոլի ճիշտ ծավալը:
Առաջարկ. Խնդրում ենք հետևել հրահանգներին, ավելացնել բացարձակ էթանոլի ճիշտ ծավալը Buffer RW2-ին և լավ խառնել նախքան հավաքածուն օգտագործելը:
6. Անհամապատասխան նմուշի ծավալ:
Առաջարկ. Բուֆերային DRL-ի յուրաքանչյուր 500 մկլ-ի համար մշակվում է 200 մկլ նմուշ:Նմուշի չափից ավելի մշակումը կհանգեցնի նուկլեինաթթվի արդյունահանման ավելի ցածր եկամտաբերությանը:
7. Էլյուցիայի ոչ պատշաճ ծավալը կամ թերի էլյուցիան:
Առաջարկություն. Մաքրման սյունակի էլուենտի ծավալը 30-50 մկլ է;եթե էլյուցիոն ազդեցությունը գոհացուցիչ չէ, խորհուրդ է տրվում երկարացնել ժամանակը սենյակային ջերմաստիճանում՝ նախապես տաքացված RNase-Free ddH2O ավելացնելուց հետո, օրինակ՝ 5-10 րոպե:
8. Բուֆեր RW2-ով լվանալուց հետո էթանոլը մնում է սյունակի վրա:
Առաջարկ. Եթե բուֆեր RW2-ով ցենտրիֆուգելուց հետո էթանոլը մնա 2 րոպե, ապա սյունը ցենտրիֆուգումից հետո 5 րոպե կարող է տեղադրվել սենյակային ջերմաստիճանում՝ մնացորդային էթանոլը լիովին հեռացնելու համար:
Մաքրված նուկլեինաթթուն քայքայվում է
Մաքրված նուկլեինաթթվի որակը կապված է նմուշի պահպանման, RNase աղտոտվածության, շահագործման և այլ գործոնների հետ:Ընդհանուր պատճառների վերլուծություն.
1. Հավաքված նմուշները ժամանակին չեն պահպանվել։
Առաջարկ. Եթե նմուշը հավաքելուց հետո ժամանակին չի օգտագործվում, խնդրում ենք անմիջապես պահել այն -80°C ցածր ջերմաստիճանում:ՌՆԹ արդյունահանման համար փորձեք օգտագործել թարմ հավաքված նմուշներ:
2. Հավաքեք նմուշներ և մի քանի անգամ սառեցրեք և հալեցրեք:
Առաջարկ. Նմուշների հավաքման և պահպանման ժամանակ խուսափել սառչելուց և հալվելուց (ոչ ավելի, քան մեկ անգամ), հակառակ դեպքում նուկլեինաթթվի պարունակությունը կնվազի:
3. RNase ներմուծվում է վիրահատարանում կամ չեն կրում միանգամյա օգտագործման ձեռնոցներ, դիմակներ և այլն։
Առաջարկություն. ՌՆԹ արդյունահանման փորձերը լավագույնս կատարվում են ՌՆԹ-ի առանձին վիրահատության սենյակում, իսկ լաբորատոր սեղանը պետք է մաքրվի փորձից առաջ:
Փորձի ընթացքում կրեք միանգամյա օգտագործման ձեռնոցներ և դիմակներ, որպեսզի խուսափեք ՌՆԹ-ի քայքայումից, որն առաջանում է RNase-ի առավելագույն չափով:
4. Օգտագործման ընթացքում ռեագենտը աղտոտվել է RNase-ով:
Առաջարկություն. Փոխարինեք վիրուսային ԴՆԹ/ՌՆԹ-ի մեկուսացման նոր հավաքածուով համապատասխան փորձերի համար:
5. ՌՆԹ-ի մանիպուլյացիայի համար օգտագործվող ցենտրիֆուգային խողովակները և խողովակների ծայրերը աղտոտված են RNase-ով:
Առաջարկություն. Համոզվեք, որ ՌՆԹ-ի արդյունահանման համար օգտագործվող ցենտրիֆուգային խողովակները, խողովակների ծայրերը, պիպետները և այլն, բոլորն էլ առանց RNase-ի են:
Մաքրված նուկլեինաթթուն ազդում է ներքևում գտնվող փորձերի վրա
ԴՆԹ-ն և ՌՆԹ-ն, որոնք մաքրվում են մաքրման սյունակով, եթե աղի իոնների և սպիտակուցների պարունակությունը չափազանց բարձր է, դա կազդի ներքևի փորձերի վրա, ինչպիսիք են՝ PCR ուժեղացումը, հակադարձ տրանսկրիպցիան և այլն:
1. Էլյուտավորված ԴՆԹ-ն և ՌՆԹ-ն ունեն աղի մնացորդային իոններ:
Առաջարկ. Համոզվեք, որ բացարձակ էթանոլի ճիշտ ծավալը ավելացված է բուֆերային RW2-ին և մաքրման սյունը երկու անգամ լվացեք գործառնական հրահանգներում նշված ցենտրիֆուգման արագությամբ.Կատարեք ցենտրիֆուգում՝ աղի իոնների աղտոտումը նվազագույնի հասցնելու համար:
2. Էլյուտավորված ԴՆԹ-ն և ՌՆԹ-ն ունեն էթանոլի մնացորդներ:
Առաջարկություն. Բուֆեր RW2-ով լվացումը հաստատելուց հետո կատարեք դատարկ խողովակի ցենտրիֆուգում՝ գործառնական հրահանգներում նշված ցենտրիֆուգման արագությամբ;եթե դեռ կա էթանոլի մնացորդ, դուք կարող եք ցենտրիֆուգել դատարկ խողովակը և այն 5 րոպե դնել սենյակային ջերմաստիճանում՝ էթանոլի մնացորդը առավելագույն չափով հեռացնելու համար:
Հրահանգների ձեռնարկներ.
Վիրուսային ԴՆԹ&ՌՆԹ-ի մեկուսացման հավաքածուի հրահանգների ձեռնարկ