Մեր հավերժական նպատակներն են «շուկան, սովորույթը, գիտությունը վերաբերվել» վերաբերմունքը, ինչպես նաև «որակը հիմնականը, վստահ լինելը առաջինին և կառավարել առաջադեմ» տեսությունը Թրենդային ապրանքների համար Չինաստանի մագնիսական ուլունքների մեթոդով Թքի շվաբր նմուշ Նուկլեինաթթու:Արդյունահանման հավաքածուRna Isolation ԴՆԹ-ի արդյունահանման հավաքածու PCR Ngs-ի համար, ազնիվ համագործակցությունը ձեզ հետ միասին կզարգանա երջանիկ վաղը:
Մեր հավերժական ձգտումներն են «շուկան, սովորույթները, գիտությունը վերաբերվել» վերաբերմունքը, ինչպես նաև «որակը հիմնականը, վստահել առաջինին և կառավարել առաջադեմ» տեսությունը:Չինաստանի արյան ԴՆԹ, Արդյունահանման հավաքածու, Մեր ընկերությունը հաստատել է կայուն գործարար հարաբերություններ բազմաթիվ հայտնի հայրենական ընկերությունների, ինչպես նաև արտասահմանյան հաճախորդների հետ:Նպատակ ունենալով ցածր մահճակալներում հաճախորդներին տրամադրել բարձրորակ արտադրանք՝ մենք պարտավորվել ենք բարելավել իր կարողությունները հետազոտության, զարգացման, արտադրության և կառավարման ոլորտում:Մենք պատիվ ենք ստացել մեր հաճախորդների կողմից ճանաչում ստանալու համար:Մինչ այժմ մենք անցել ենք ISO9001-ը 2005-ին և ISO/TS16949-ը 2008-ին: «Գոյատևման որակի, զարգացման վստահելիության» ձեռնարկությունները այդ նպատակով անկեղծորեն ողջունում են հայրենական և արտասահմանյան գործարարներին այցելել՝ քննարկելու համագործակցությունը:

Տեխնիկական պայմաններ

50 Preps, 200 Preps Հավաքածուն օգտագործում է պտույտի սյունը և բանաձևը, որը մշակվել է Foregene-ի կողմից, որը կարող է արդյունավետ կերպով արդյունահանել բարձր մաքրության և բարձրորակ ընդհանուր ՌՆԹ տարբեր բույսերի հյուսվածքներից՝ բարձր պոլիսաքարիդների կամ պոլիֆենոլների պարունակությամբ:Այն ապահովում է ԴՆԹ- Մաքրող սյունակ, որը հեշտությամբ կարող է հեռացնել գենոմային ԴՆԹ-ն վերին նյութից և հյուսվածքների լիզատից:Միայն ՌՆԹ-ի սյունակը կարող է արդյունավետորեն կապել ՌՆԹ-ին:Հավաքածուն կարող է միաժամանակ մշակել մեծ թվով նմուշներ։

Ամբողջ համակարգը չի պարունակում RNase, ուստի մաքրված ՌՆԹ-ն չի քայքայվի:Բուֆերային PRW1-ը և բուֆերային PRW2-ը կարող են ապահովել, որ ստացված ՌՆԹ-ն աղտոտված չէ սպիտակուցներով, ԴՆԹ-ով, իոններով և օրգանական միացություններով:

Հավաքածուի բաղադրիչներ

Առանձնահատկություններ և առավելություններ

■ Գործում է սենյակային ջերմաստիճանում (15-25℃) ողջ գործընթացի ընթացքում՝ առանց սառցե լոգանքի և ցածր ջերմաստիճանի ցենտրիֆուգման:■ Ամբողջական հավաքածուն առանց RNase-ի, կարիք չկա անհանգստանալու ՌՆԹ-ի քայքայման մասին:■ Հատկապես հարմար է պոլիսախարիդների և պոլիֆենոլների բուսական նմուշներից ՌՆԹ-ի մաքրման համար:■ ԴՆԹ-ի մաքրման սյունը հատուկ միանում է ԴՆԹ-ին, որպեսզի փաթեթը կարողանա հեռացնել գենոմային ԴՆԹ-ի աղտոտվածությունը՝ առանց DNase ավելացնելու:■ ՌՆԹ-ի բարձր ելք. միայն ՌՆԹ Սյունակը և եզակի բանաձևը կարող են արդյունավետորեն մաքրել ՌՆԹ-ն:■ Արագ արագություն. հեշտ է գործել և կարող է ավարտվել 30 րոպեի ընթացքում:■ Անվտանգություն. օրգանական ռեակտիվ չի պահանջվում:■ Բարձր որակ. մաքրված ՌՆԹ-ի բեկորները բարձր մաքրության են, զերծ սպիտակուցներից և այլ կեղտերից և կարող են բավարարել տարբեր փորձնական կիրառություններ:

Ապրանքի պարամետրերը

■ Ներքևի կիրառումներ՝ առաջին շղթայի cDNA սինթեզ, RT-PCR, մոլեկուլային կլոնավորում, Հյուսիսային բլոտ և այլն։ ■ Նմուշ՝ պոլիսախարիդների և պոլիֆենոլների թարմ կամ սառեցված բույսերի հյուսվածքներ ■ Դոզան՝ 50 մգ բուսական հյուսվածք ■ ՌՆԹ-ի առավելագույն կապող հզորությունը մկլ մաքրման սյունակում՝ 80 մկգ։

Կոմպլեկտի հավելված

Այն հարմար է պոլիսախարիդների և պոլիֆենոլի բարձր պարունակությամբ թարմ կամ սառեցված բուսական հյուսվածքի նմուշներից (հատկապես թարմ բույսերի տերևային հյուսվածքներից) ընդհանուր ՌՆԹ-ի արդյունահանման և մաքրման համար:

Աշխատանքային հոսք

Դիագրամ

Plant Total RNA Isolation Kit Plus-ը մշակել է 50 մգ պոլիսախարիդների և պոլիֆենոլների թարմ տերևներ, և 5% մաքրված ՌՆԹ-ն ստուգվել է էլեկտրոֆորեզով:1՝ բանան 2՝ գինկգո 3՝ բամբակ 4՝ նուռ

Պահպանում և պահպանման ժամկետ

Այս փաթեթը կարող է պահվել 24 ամիս չոր պայմաններում սենյակային ջերմաստիճանում (15-25℃);եթե այն պետք է ավելի երկար պահվի, այն կարելի է պահել 2–8℃ ջերմաստիճանում։Բուֆեր PSL1-ը կարող է տեղադրվել 4℃ ջերմաստիճանում 1 ամսվա ընթացքում β-մերկապտոէթանոլ ավելացնելուց հետո (խորհուրդ է տրվում այն ​​ավելացնել փորձի հետ միաժամանակ): Մեր հավերժական նպատակներն են «շուկան, սովորույթը, գիտությունը հաշվի առնել» վերաբերմունքը, ինչպես նաև «որակը հիմնականը, վստահ լինել առաջինին և կառավարել Չինաստանի առաջադեմ արտադրանքը»: Acid Extraction Kit Rna Isolation DNA Extraction Kit PCR Ngs-ի համար, ազնիվ համագործակցությունը ձեզ հետ միասին կզարգանա երջանիկ վաղը:
Trending Products China Blood DNA, Extraction Kit, Մեր ընկերությունը ստեղծել է կայուն գործարար հարաբերություններ բազմաթիվ հայտնի հայրենական ընկերությունների, ինչպես նաև արտասահմանյան հաճախորդների հետ:Նպատակ ունենալով ցածր մահճակալներում հաճախորդներին տրամադրել բարձրորակ արտադրանք՝ մենք պարտավորվել ենք բարելավել իր կարողությունները հետազոտության, զարգացման, արտադրության և կառավարման ոլորտում:Մենք պատիվ ենք ստացել մեր հաճախորդների կողմից ճանաչում ստանալու համար:Մինչ այժմ մենք անցել ենք ISO9001-ը 2005-ին և ISO/TS16949-ը 2008-ին: «Գոյատևման որակի, զարգացման վստահելիության» ձեռնարկությունները այդ նպատակով անկեղծորեն ողջունում են հայրենական և արտասահմանյան գործարարներին այցելել՝ քննարկելու համագործակցությունը:

Սյունակը խցանվել է

Սյունակի խցանումից հետո ՌՆԹ-ի ելքը նվազում է կամ նույնիսկ անհնար է մաքրել ՌՆԹ-ն, իսկ ստացված ՌՆԹ զանգվածը ցածր է:

Ընդհանուր պատճառների վերլուծություն.

1. Նմուշի ընդմիջումները մանրակրկիտ չեն:

Նմուշի կոտրվելը չի ​​հանգեցնում ԴՆԹ-ՄԱՔՐՄԱՆ ՍՅՈՒՆԻ ամբողջությամբ արգելափակմանը՝ միաժամանակ ազդելով ՌՆԹ-ի ստացման և որակի վրա:Մենք խորհուրդ ենք տալիս արագ հղկել բավականաչափ հեղուկ ազոտի մեջ, երբ դուք կոտրում եք նմուշները, փորձեք ջախջախել նմուշի բջջային պատը, բջջային թաղանթը և այլ հյուսվածքները:Պոլիոլ պոլիսախարիդների բույսերի նմուշների համար խորհուրդ ենք տալիս օգտագործել Plant Total RNA IOLATION KIT PLUS:

2. Առանձնացված նմուշի վերին նյութը ԴՆԹ-մաքրող սյունակով ներծծելիս, հնարավոր բջիջի մասնատված նստվածքը կարող է ներշնչվել:

Վերցված բջիջների մասնատված նստվածքները կառաջացնեն ՄԻԱՅՆ ՌՆԹ-ի սյունը, որը կփակվի, երբ կատարվի ՌՆԹ-ի կլանման գործողությունը (տես քայլ 6):Մենք խորհուրդ ենք տալիս ուշադիր ներծծել այս վերին նյութը, որպեսզի խուսափեք բջջային մնացորդներից:

3. Նմուշի սկզբնական գումարը չափազանց շատ է:

Նմուշի չափից ավելի օգտագործումը կհանգեցնի նմուշի թերի մասնատմանը կամ բուֆերային PSL1-ի կողմից բջիջների թերի լիզմանը, ինչը կհանգեցնի մաքրման ընթացքում մաքրման սյունակի արգելափակմանը:Բույսերի ընդհանուր ՌՆԹ-ի մեկուսացման հավաքածու Յուրաքանչյուր մաքրված գործառնական նմուշ 50 մգ է:Պոլիոլ պոլիսախարիդների բույսերի նմուշների համար խորհուրդ ենք տալիս փորձել Plant Total RNA IOLATION KIT PLUS-ը:

4. Ցենտրիֆուգի ջերմաստիճանը չափազանց ցածր է:

ՌՆԹ-ի մեկուսացման և մաքրման ողջ գործընթացն իրականացվում է սենյակային ջերմաստիճանում (20-25°C), բացառությամբ, որ նմուշի հյուսվածքը կոտրված է հեղուկ ազոտով: Որոշ կրիոգեն ցենտրիֆուգների ջերմաստիճանը 20-ից ցածր է:℃, որը կարող է առաջացնել ԴՆԹ-մաքրող սյունակի և/կամ միայն ՌՆԹ-ի սյունակի արգելափակում:Եթե ​​դա տեղի ունենա, ցենտրիֆուգի ջերմաստիճանը սահմանեք 20-25℃, ևհամոզվեք, որ լիզի խառնուրդը և (կամ) էթանոլով ավելացված վերին նյութը նախապես տաքացվել են մինչև 37°C.

Ոչ մի ՌՆԹ արդյունահանված կամ ՌՆԹ-ի ելքը ցածր է

Սովորաբար կան բազմաթիվ գործոններ, որոնք ազդում են վերականգնման արդյունավետության վրա, ինչպիսիք են՝ նմուշի ՌՆԹ-ի պարունակությունը, գործողության մեթոդը, լուծույթի ծավալը և այլն:

Ընդհանուր պատճառների վերլուծություն հետևյալ կերպ.

1. Վիրահատության ընթացքում կատարվել է սառցե լոգանք կամ ցածր ջերմաստիճանի (4°C) ցենտրիֆուգացիա:

Առաջարկ. Գործել սենյակային ջերմաստիճանում (15-25°Գ) ամբողջ գործընթացում մի արեք սառցե լոգանք և ցածր ջերմաստիճանի ցենտրիֆուգացիա:

2. ՌՆԹ-ն քայքայվել է նմուշի ոչ պատշաճ պահպանման կամ նմուշի երկարատև պահպանման պատճառով:

Առաջարկություն. Թարմ հավաքված նմուշները պետք է արագ սառեցվեն հեղուկ ազոտի մեջ, այնուհետև երկար ժամանակ պահպանվեն -80°C ջերմաստիճանում, խուսափել նմուշների կրկնակի սառեցումից և հալվելուց:կամ անմիջապես ներծծում են նմուշները RNA կայունացուցիչ RNAlater լուծույթում (կենդանիների նմուշներ):

3. Նմուշի անբավարար մասնատումը և լիզիսը հանգեցնում են մաքրման սյունակի արգելափակմանը:

Առաջարկ. Հյուսվածքը մանրացնելիս համոզվեք, որ հյուսվածքը բավականաչափ մանրացված է և արագ տեղափոխեք այն նախապես պատրաստված բուֆեր PSL1 (հաստատեք, որ β-ME-ի ճիշտ համամասնությունն ավելացվել է, տես ընթացակարգի 1-ին քայլը):

4. Էլյուենտը սխալ է ավելացվել:

Առաջարկ. Համոզվեք, որ RNase-Free ddH2O կաթում է մաքրման սյունակի թաղանթի մեջտեղը:

5. Բացարձակ էթանոլի ճիշտ ծավալը չի ​​ավելացվել Buffer PSL2-ին կամ Buffer PRW2-ին:

Առաջարկ. Խնդրում ենք հետևել հրահանգներին, ավելացնել բացարձակ էթանոլի ճիշտ ծավալը Buffer PSL2 և Buffer PRW2 և լավ խառնել մինչև փաթեթը օգտագործելը:

6. Հյուսվածքի նմուշի քանակը անհամապատասխան է:

Առաջարկ. Օգտագործեք 50 մգ հյուսվածք 500 մկլ բուֆեր PSL1-ի համար:Չափից շատ հյուսվածքի օգտագործումը կնվազեցնի արդյունահանվող ՌՆԹ-ի քանակությունը, իսկ արդյունքում ստացված ՌՆԹ-ի մաքրությունը նույնպես կնվազի:Մենք խստորեն խորհուրդ ենք տալիս, որ նախնական նմուշի չափաբաժինը չպետք է գերազանցի 50 մգ-ը մեկ ՌՆԹ-ի արդյունահանման գործողության համար:

7. Անհամապատասխան լուծվող ծավալը կամ թերի էլյուցիան:

Առաջարկություն. Մաքրման սյունակի էլուենտի ծավալը 50-200 մկլ է;եթե էլյուցիոն ազդեցությունը գոհացուցիչ չէ, խորհուրդ է տրվում երկարացնել ժամանակը սենյակային ջերմաստիճանում՝ նախապես տաքացված RNase-Free ddH2O ավելացնելուց հետո, օրինակ՝ 5-10 րոպե:

8. Մաքրման սյունը BufferPRW2-ով լվանալուց հետո ունի էթանոլի մնացորդ:

Առաջարկ. Եթե դատարկ խողովակը ցենտրիֆուգվում է 1 րոպե, և բուֆեր PRW2-ում լվանալուց հետո դեռ մնացել է էթանոլ, կարող եք դատարկ խողովակի ցենտրիֆուգման ժամանակը հասցնել 2 րոպեի, կամ մաքրման սյունը տեղադրել սենյակային ջերմաստիճանում 5 րոպե՝ մնացորդային էթանոլը լիովին հեռացնելու համար:

9. Կոմպլեկտը սխալ է օգտագործվել:

Առաջարկ. Պոլիֆենոլային պոլիսախարիդների բույսերի նմուշների համար սովորական փաթեթների օգտագործումը, ինչպիսին է Plant Total RNA Isolation Kit-ը, կարող է չկարողանալ ստանալ իդեալական ՌՆԹ նմուշներ:Խորհուրդ ենք տալիս օգտագործել Plant Total RNA IsolationKit Plus-ը, որը հատուկ նախագծված է պոլիֆենոլային պոլիսախարիդային բույսերի նմուշների համար:Հավաքածու, որը հատուկ մշակվել է պոլիֆենոլից և պոլիսախարիդային բույսերի նմուշներից ՌՆԹ-ի արդյունահանման համար:

OD260/OD280 արժեքը ցածր է

ՌՆԹ-ի էլյուցիան ddH2O-ով և օգտագործված սպեկտրոֆոտոմետրի ընթերցումների համար հանգեցնում է ցածր OD260/OD280 արժեքների:OD260/OD280 համեմատաբար ճիշտ արժեքներ ստանալու համար խորհուրդ ենք տալիս օգտագործել 10 mM Tris-HCl, pH 7,5 (ռանց RNase-ից զերծ ddH2O-ի փոխարեն), տե՛ս «ՌՆԹ-ի համակենտրոնացման և մաքրման փորձարկումները» էջ 19-ում:

Մաքրված ՌՆԹ-ն քայքայվում է

Մաքրված ՌՆԹ-ի որակը կապված է այնպիսի գործոնների հետ, ինչպիսիք են նմուշի պահպանումը, RNase-ով աղտոտվածությունը և մանիպուլյացիան:

Ընդհանուր պատճառների վերլուծություն.

1. Հյուսվածքների նմուշները հավաքագրվելուց հետո ժամանակին չեն պահպանվել:

Առաջարկություն. Եթե հյուսվածքների նմուշները հավաքելուց հետո ժամանակին չեն օգտագործվում, խնդրում ենք դրանք անմիջապես պահել հեղուկ ազոտի մեջ ցածր ջերմաստիճանում կամ տեղափոխել դրանք -80°C երկարաժամկետ պահպանման համար հեղուկ ազոտում արագ սառչելուց հետո, կամ անմիջապես ընկղմել նմուշները ՌՆԹ կայունացուցիչ RNAlater լուծույթում (կենդանիների նմուշներ):ՌՆԹ արդյունահանման համար փորձեք օգտագործել թարմ հավաքված հյուսվածքների նմուշներ:

2. Հյուսվածքների նմուշների կրկնվող սառեցում և հալեցում:

Առաջարկ. Հյուսվածքների նմուշները պահելու ժամանակ ավելի լավ է դրանք մանր կտրատել պահպանման համար և օգտագործելիս դրանց մի մասը հանել՝ խուսափելու համար նմուշների կրկնակի սառեցման և հալման հետևանքով առաջացած ՌՆԹ-ի քայքայումից:

3.RNase-ը ներդրված է վիրահատարանում կամ չի կրում միանգամյա օգտագործման ձեռնոցներ, դիմակներ և այլն:

Առաջարկ. ՌՆԹ-ի արդյունահանման փորձերը լավագույնս կատարվում են ՌՆԹ-ի առանձին գործողություններում, և լաբորատոր սեղանը պետք է մաքրվի փորձից առաջ, և փորձի ընթացքում պետք է կրել միանգամյա օգտագործման ձեռնոցներ և դիմակներ՝ RNase-ի ներմուծման հետևանքով առաջացած ՌՆԹ-ի մեծ չափով դեգրադացիայից խուսափելու համար:

4. Օգտագործման ընթացքում ռեագենտը աղտոտված է RNase-ով:

Առաջարկ. Փոխարինեք բույսերի ընդհանուր ՌՆԹ-ի արդյունահանման նոր շարքով համապատասխան փորձերի համար:

5. ՌՆԹ-ի մանիպուլյացիայի համար օգտագործվող ցենտրիֆուգային խողովակները և խողովակների ծայրերը աղտոտված են RNase-ով:

Առաջարկություն. Համոզվեք, որ ՌՆԹ-ի արդյունահանման մեջ օգտագործվող ցենտրիֆուգային խողովակները, խողովակների ծայրերը, պիպետները և այլն, բոլորն էլ չունեն RNase: