Նվիրված որակի խիստ վերահսկմանը և հաճախորդների խոհուն սպասարկմանը՝ մեր փորձառու անձնակազմը միշտ հասանելի է՝ քննարկելու ձեր պահանջները և ապահովելու հաճախորդների լիարժեք բավարարվածությունը՝ բարձր որակի Չինաստանում Nucleic Acid Purification Rna Isolation DNA Extraction Reagent Kit in 96-Well Plate:Մենք եղել ենք էկոլոգիապես մաքուր գործընկեր, որի վրա կարող եք ապավինել:Լրացուցիչ տվյալների համար դիմեք մեզ այսօր:
Նվիրված որակի խիստ վերահսկմանը և հաճախորդների խոհեմ սպասարկմանը՝ մեր փորձառու անձնակազմը միշտ հասանելի է ձեր պահանջները քննարկելու և հաճախորդների լիարժեք բավարարվածությունն ապահովելու համար։Չինաստանի նուկլեինաթթվի արդյունահանման հավաքածու, PCR հայտնաբերում, Անկախ նրանից՝ ընտրելով ընթացիկ արտադրանքը մեր կատալոգից, թե ինժեներական օգնություն փնտրեք ձեր դիմումի համար, կարող եք խոսել մեր հաճախորդների սպասարկման կենտրոնի հետ ձեր աղբյուրների պահանջների մասին:Մենք կարող ենք ապահովել լավ որակ մրցունակ գնով անձամբ ձեզ համար:

Կոմպլեկտների նկարագրություններ

50 Preps, 200 Preps

Այս հավաքածուն օգտագործում է մեր ընկերության կողմից մշակված պտտվող սյունը և բանաձևը, որը կարող է բարձր արդյունավետությամբ արդյունահանել կենդանիների տարբեր հյուսվածքներից բարձր մաքրության և բարձրորակ ընդհանուր ՌՆԹ։Միայն ՌՆԹ-ով Սյունակը կարող է արդյունավետորեն կապել ՌՆԹ-ն և կարող է միաժամանակ մշակվել եզակի բանաձևով Շատ նմուշներ:

Ամբողջ համակարգը RNase-Free է, որպեսզի արդյունահանված ՌՆԹ-ն չքայքայվի;Բուֆերային RW1, բուֆերային RW2 բուֆերային լվացման համակարգ, որպեսզի ստացված ՌՆԹ-ն զերծ լինի սպիտակուցից, ԴՆԹ-ից, իոններից և օրգանական միացություններից աղտոտվածությունից։

Կոմպլեկտի բաղադրիչներ.

Առանձնահատկություններ և առավելություններ

■ Կարիք չկա անհանգստանալու ՌՆԹ-ի քայքայման մասին;ամբողջ համակարգը RNase-Free է
■ Արդյունավետ հեռացրեք ԴՆԹ օգտագործող ԴՆԹ մաքրող սյունակը
■ Հեռացրեք ԴՆԹ-ն՝ առանց DNase ավելացնելու
■ Պարզ-բոլոր գործողություններն ավարտվում են սենյակային ջերմաստիճանում
■ Արագ գործարկումը կարող է ավարտվել 30 րոպեում
■ Անվտանգ, օրգանական ռեակտիվ չի պահանջվում
■ Բարձր մաքրություն -OD260/280≈1.8-2.1

Կոմպլեկտի հավելված

Այն հարմար է մի շարք թարմ կամ սառեցված կենդանիների հյուսվածքներից կամ մշակված բջիջներից ընդհանուր ՌՆԹ-ի արդյունահանման և մաքրման համար:

Ապրանքի պարամետրերը

■ Ներքևի կիրառումներ՝ առաջին շղթայի cDNA սինթեզ, RT-PCR, մոլեկուլային կլոնավորում, Հյուսիսային բլոտ և այլն:
■ Նմուշներ՝ կենդանիների հյուսվածքներ, կուլտիվացված բջիջներ
■ Դոզան՝ հյուսվածքներ 10-20մգ, Բջջային (2-5)×10⁶
■ Մաքրման սյունակի ԴՆԹ-ի միացման առավելագույն հզորությունը՝ 80 մկգ
■ Էլյուզի ծավալը՝ 50-200 մկլ

Աշխատանքային հոսք

Դիագրամ

Animal Total RNA Isolation Kit բուժված 20 մգ
Մկնիկի թարմ նմուշներ, վերցրեք 5% մաքրված ընդհանուր ՌՆԹ 1% ագար

Գլիկոգելային էլեկտրոֆորեզ
1: Փայծաղ 2. Երիկամ
3. լյարդ 4. սիրտ

Պահպանման և պահպանման ժամկետը

Հավաքածուն կարող է պահվել 24 ամիս սենյակային ջերմաստիճանում (15–25 ℃) կամ 2–8 ℃ ավելի երկար ժամանակ։Բուֆեր RL1-ը կարող է պահվել 4 ℃ ջերմաստիճանում 1 ամիս՝ β-մերկապտոէթանոլ ավելացնելուց հետո (ըստ ցանկության): Նվիրված որակի խիստ վերահսկմանը և հաճախորդների խոհեմ սպասարկմանը, մեր փորձառու անձնակազմը միշտ հասանելի է ձեր պահանջները քննարկելու և հաճախորդների լիարժեք բավարարվածությունն ապահովելու համար High Quality for China Nucleic Acid Purification Rna Isolation DNA Extraction Reagent, մենք միշտ արել ենք: մաքուր տեխնոլոգիաների առևտրային նորարարության առջև:Մենք եղել ենք էկոլոգիապես մաքուր գործընկեր, որի վրա կարող եք ապավինել:Լրացուցիչ տվյալների համար դիմեք մեզ այսօր:
Բարձր որակի համարՉինաստանի նուկլեինաթթվի արդյունահանման հավաքածու, PCR հայտնաբերում, Անկախ նրանից՝ ընտրելով ընթացիկ արտադրանքը մեր կատալոգից, թե ինժեներական օգնություն փնտրեք ձեր դիմումի համար, կարող եք խոսել մեր հաճախորդների սպասարկման կենտրոնի հետ ձեր աղբյուրների պահանջների մասին:Մենք կարող ենք ապահովել լավ որակ մրցունակ գնով անձամբ ձեզ համար:

ՌՆԹ-ն չի արդյունահանվում կամ ՌՆԹ-ի ելքը ցածր է

Հաճախ կան մի շարք գործոններ, որոնք ազդում են վերականգնման արդյունավետության վրա, ինչպիսիք են՝ հյուսվածքների նմուշի ՌՆԹ-ի պարունակությունը, գործողության եղանակը, լուծույթի ծավալը և այլն:

1. Գործողության ընթացքում կատարվել է սառցե լոգանք կամ կրիոգեն (4 °C) ցենտրիֆուգացիա:

Առաջարկություն. Աշխատեք սենյակային ջերմաստիճանում (15-25°C) ողջ գործընթացի ընթացքում, մի սառույցով լոգանք մի արեք և ցածր ջերմաստիճանում ցենտրիֆուգեք:

2. Նմուշի ոչ պատշաճ պահպանում կամ նմուշների պահպանման չափազանց մեծ ժամանակ:

Առաջարկություն. Նմուշները պահել -80 °C ջերմաստիճանում կամ սառեցնել հեղուկ ազոտի մեջ և խուսափել սառեցման և հալեցման կրկնակի օգտագործումից:փորձեք օգտագործել թարմ հյուսվածք կամ մշակված բջիջներ ՌՆԹ-ի արդյունահանման համար:

3. Անբավարար նմուշի լիզ:

Առաջարկություն. Հյուսվածքը միատարրացնելիս համոզվեք, որ հյուսվածքը բավականաչափ համասեռացված է, և որ հյուսվածքային բջիջները բավականաչափ պառակտված են՝ բացատրելու ՌՆԹ-ի արտազատումը:

4. Էլյուենտը ճիշտ չի ավելացվել։

Առաջարկություն. Հաստատեք, որ RNase-Free ddH₂O-ն ավելացվում է կաթիլ-կաթիլային մաքրման սյունակի թաղանթի մեջտեղում:

5. Բացարձակ էթանոլի ճիշտ ծավալը չի ​​ավելացվել Buffer RL2-ին կամ Buffer RW2-ին:

Առաջարկություն. Հետևեք հրահանգներին, ավելացրեք բացարձակ էթանոլի ճիշտ ծավալը Buffer RL2 և Buffer RW2 և լավ խառնեք նախքան հավաքածուն օգտագործելը:

6. Հյուսվածքի նմուշի չափաբաժինը տեղին չէ:

Առաջարկություն. Օգտագործեք 10-20 մգ հյուսվածք կամ (1-5) × 10⁶բջիջները մեկ 500 μl բուֆերային RL1-ի համար, քանի որ հյուսվածքների չափազանց մեծ օգտագործումը կարող է հանգեցնել ՌՆԹ-ի արդյունահանման կրճատման:

7. Սխալ զտման ծավալը կամ թերի էլյուցիան:

Առաջարկություն. Մաքրման սյունակի արտանետման ծավալը 50-200 մկլ է;եթե էլյուցիոն էֆեկտը գոհացուցիչ չէ, խորհուրդ է տրվում երկարացնել սենյակային ջերմաստիճանի տեղադրման ժամանակը նախապես տաքացված RNase-Free ddH ավելացնելուց հետո:₂O, օրինակ՝ 5-10 րոպե:

8. Մաքրման սյունակն ունի էթանոլի մնացորդ բուֆերային RW2 լվացումից հետո:

Առաջարկություն. Եթե բուֆերային RW2 լվացումից հետո էթանոլի մնացորդ կա, դատարկ խողովակի ցենտրիֆուգումը 1 րոպեով, դատարկ խողովակի ցենտրիֆուգման գործողության ժամանակը կարող է ավելացվել մինչև 2 րոպե, կամ մաքրման սյունը կարող է տեղադրվել սենյակային ջերմաստիճանում 5 րոպե՝ մնացորդային էթանոլը պատշաճ կերպով հեռացնելու համար:

Մաքրված ՌՆԹ-ն քայքայվում է

Մաքրված ՌՆԹ-ի որակը կապված է այնպիսի գործոնների հետ, ինչպիսիք են նմուշի պահպանումը, RNase-ի աղտոտումը և մանիպուլյացիան և այլն:

1. Հյուսվածքների նմուշները ժամանակին չեն պահվում։

Առաջարկություն. Եթե հյուսվածքների նմուշները կամ բջիջները հավաքագրելուց հետո ժամանակին չեն օգտագործվում, անմիջապես կրիոպահպանեք -80 °C կամ հեղուկ ազոտով:ՌՆԹ-ի արդյունահանման համար հնարավորության դեպքում օգտագործեք նոր վերցված հյուսվածք կամ բջիջ:

2. Հյուսվածքների նմուշների կրկնվող սառեցում-հալեցում:

Առաջարկություն. Հյուսվածքների նմուշները պահելու ժամանակ ավելի լավ է դրանք փոքր կտորների կտրել պահպանման համար, իսկ դրանց օգտագործման ժամանակ հեռացնել դրանցից մեկը՝ նմուշի կրկնվող սառեցումից-հալեցումից և ՌՆԹ-ի քայքայումից խուսափելու համար:

3. Վիրահատության ընթացքում RNase ներմուծված է կամ չկրելով միանգամյա օգտագործման ձեռնոցներ, դիմակներ և այլն:

Առաջարկություն. ՌՆԹ արդյունահանման փորձերը լավագույնս կատարվում են ՌՆԹ-ի մանիպուլյացիայի առանձին սենյակներում, և աղյուսակը մաքրվում է փորձից առաջ:

Փորձի ընթացքում կրեք միանգամյա օգտագործման ձեռնոցներ և դիմակներ, որպեսզի նվազագույնի հասցնեք ՌՆԹ-ի քայքայումը, որն առաջանում է RNase-ի ներդրմամբ:

4. Օգտագործման ընթացքում ռեակտիվները աղտոտվում են RNase-ով:

Առաջարկություն. Փոխարինեք նոր Կենդանիների ընդհանուր ՌՆԹ-ի մեկուսացման հավաքածուով համապատասխան փորձերի համար:

5. ՌՆԹ մանիպուլյացիայի ժամանակ օգտագործվող ցենտրիֆուգային խողովակները, ծայրերը և այլն, աղտոտված են RNase-ով:

Առաջարկություն. Հաստատեք, որ ցենտրիֆուգային խողովակները, ծայրերը, պիպետները և այլն, որոնք օգտագործվում են ՌՆԹ-ի արդյունահանման համար, բոլորը RNase-ից զերծ են:

Մաքրված ստացված ՌՆԹ-ն ազդում է ներքևում գտնվող փորձերի վրա

Մաքրման սյունակով մաքրված ՌՆԹ-ն, եթե աղի իոնները, սպիտակուցի պարունակությունը չափազանց մեծ է, կազդի ներքևի փորձի վրա, ինչպիսիք են՝ հակադարձ տառադարձումը, Հյուսիսային Բլոտ և այլն:

1. Էլյուացված ՌՆԹ-ն ունի աղի իոնների մնացորդներ:

Առաջարկություն. Հաստատեք, որ էթանոլի ճիշտ ծավալը ավելացվել է Buffer RW2-ին և կատարեք 2 մաքրման սյունակի լվացում շահագործման համար նշված կենտրոնախույս արագությամբ.եթե կա աղի իոնների մնացորդ, ապա մաքրման սյունը թողեք բուֆերային RW2 5 րոպե սենյակային ջերմաստիճանում և կատարեք ցենտրիֆուգում՝ աղի աղտոտումը առավելագույնի հասցնելու համար:

2. Էթանոլի մնացորդը զտված ՌՆԹ-ում:

Առաջարկություն. Հաստատեք, որ RW2 բուֆերային լվացումից հետո դատարկ խողովակի ցենտրիֆուգման գործողությունը կատարեք շահագործման համար նշված ցենտրիֆուգման արագությամբ, ավելացրեք դատարկ խողովակի ցենտրիֆուգման գործողության ժամանակը մինչև 2 րոպե, եթե դեռ կա էթանոլի մնացորդ, կամ թողեք սենյակային ջերմաստիճանում 5 րոպե դատարկ խողովակի նորից ցենտրիֆուգումից հետո՝ առավելագույնի հասցնելու համար: