Molecular Biology reagent Suppliers and Factory |Չինաստանի մոլեկուլային կենսաբանության ռեագենտ արտադրողներ

Մոլեկուլային կենսաբանության ռեակտիվ

ՌՆԹ-ի մեկուսացման շարք

ԴՆԹ-ի մեկուսացման շարք

Ուղղակի RT-qPCR շարք

Արյան ուղղակի PCR շարք

Plant direct PCR շարքը

Կենդանիների ուղղակի PCR շարք

PCR/RT-PCR շարք

IVD հումք

RT-PCR Easyᵀᴹ I (Մեկ քայլ)

◮Մեկ քայլով հանդերձանքը հնարավորություն է տալիս հակադարձ արտագրումը և ՊՇՌ-ն իրականացնել նույն խողովակում:Այն պետք է միայն ավելացնել կաղապարային ՌՆԹ, հատուկ PCR պրայմերներ և RNase-Free ddH₂O.

◮ՌՆԹ-ի իրական ժամանակի քանակական վերլուծությունը կարող է իրականացվել արագ և ճշգրիտ:

◮Հավաքածուն օգտագործում է եզակի Foregene հակադարձ տրանսկրիպցիոն ռեագենտ և Foregene HotStar Taq ԴՆԹ պոլիմերազ՝ զուգակցված յուրահատուկ ռեակցիայի համակարգի հետ՝ արդյունավետորեն բարելավելու ռեակցիայի ուժեղացման արդյունավետությունն ու առանձնահատկությունը:

◮Օպտիմիզացված ռեակցիայի համակարգը ստիպում է ռեակցիան ունենալ ավելի բարձր հայտնաբերման զգայունություն, ավելի ուժեղ ջերմային կայունություն և ավելի լավ հանդուրժողականություն:

հարցում մանրամասն
Mouse Tail DNA Mini Kit Genomic DNA Extraction Kits from Mouse Tail

Աշխարհի ամենաարագ հավաքածուն մկան պոչի գենոմային ԴՆԹ-ի արդյունահանման համար, որը կարող է մկան պոչից բարձրորակ գենոմային ԴՆԹ հանել 1 ժամվա ընթացքում։

◮Ոչ RNase աղտոտում:Հավաքածուի կողմից տրամադրված «Միայն ԴՆԹ» սյունակը հնարավորություն է տալիս հեռացնել ՌՆԹ-ն գենոմային ԴՆԹ-ից՝ առանց փորձի ընթացքում RNase ավելացնելու՝ կանխելով լաբորատորիայի աղտոտումը էկզոգեն RNase-ով:

◮Արագ արագություն.Foregene Protease-ն ունի ավելի բարձր ակտիվություն, քան նմանատիպ պրոթեզերոնները և արագ մարսում է հյուսվածքների նմուշները.Վիրահատությունը պարզ է, և գենոմային ԴՆԹ-ի արդյունահանումը կարող է ավարտվել 20-80 րոպեի ընթացքում:

◮Հարմարավետ:Ցենտրիֆուգումն իրականացվում է սենյակային ջերմաստիճանում, և կարիք չկա 4°C ցածր ջերմաստիճանի ցենտրիֆուգման կամ ԴՆԹ-ի էթանոլային նստեցման:

◮Անվտանգություն:Ոչ մի օրգանական ռեագենտի արդյունահանում չի պահանջվում:

◮Բարձրորակ:Արդյունահանված գենոմային ԴՆԹ-ն ունի մեծ բեկորներ, չկա ՌՆԹ, չկա RNase և չափազանց ցածր իոնային պարունակություն, որը կարող է բավարարել տարբեր փորձերի պահանջները։

◮Միկրոէլյուցիոն համակարգ.Այն կարող է մեծացնել գենոմային ԴՆԹ-ի կոնցենտրացիան, ինչը հարմար է ներքևում գտնվող հայտնաբերման կամ փորձի համար:

հարցում մանրամասն
Բակտերիալ ԴՆԹ-ի մեկուսացման հավաքածու Բակտերիալ գենոմային ԴՆԹ-ի արդյունահանման մաքրման հավաքածուներ

Արագ մաքրեք բարձրորակ գենոմային ԴՆԹ-ն բակտերիայից լոգարիթմական աճի փուլում:

◮Ոչ RNase աղտոտում:Հավաքածուի կողմից տրամադրված «Միայն ԴՆԹ» սյունակը հնարավորություն է տալիս հեռացնել ՌՆԹ-ն գենոմային ԴՆԹ-ից՝ առանց փորձի ընթացքում RNase ավելացնելու՝ կանխելով լաբորատորիայի աղտոտումը էկզոգեն RNase-ով:

◮Արագ արագություն.Foregene Protease-ն ունի ավելի բարձր ակտիվություն, քան նմանատիպ պրոթեզերոնները և արագ մարսում է հյուսվածքների նմուշները.Վիրահատությունը պարզ է, և գենոմային ԴՆԹ-ի արդյունահանումը կարող է ավարտվել 20-80 րոպեի ընթացքում:

◮Հարմարավետ:Ցենտրիֆուգումն իրականացվում է սենյակային ջերմաստիճանում, և կարիք չկա 4°C ցածր ջերմաստիճանի ցենտրիֆուգման կամ ԴՆԹ-ի էթանոլային նստեցման:

◮Անվտանգություն:Ոչ մի օրգանական ռեագենտի արդյունահանում չի պահանջվում:

◮Բարձրորակ:Արդյունահանված գենոմային ԴՆԹ-ն ունի մեծ բեկորներ, չկա ՌՆԹ, չկա RNase և չափազանց ցածր իոնային պարունակություն, որը կարող է բավարարել տարբեր փորձերի պահանջները։

◮Միկրոէլյուցիոն համակարգ.Այն կարող է մեծացնել գենոմային ԴՆԹ-ի կոնցենտրացիան, ինչը հարմար է ներքևում գտնվող հայտնաբերման կամ փորձի համար:

հարցում մանրամասն
ATM/CSP11 Dual Color Probe

ԴՆԹ-ի հիմքերի կոմպլեմենտար զուգավորման սկզբունքի համաձայն՝ ATM նարնջագույն զոնդը և CSP11 կանաչ զոնդն օգտագործվել են միջուկում ԴՆԹ-ի թիրախային հաջորդականության հետ հիբրիդացման համար, և միջուկում գենի կարգավիճակի մասին տեղեկատվությունը դիտարկվել և վերլուծվել է ֆլուորեսցենտային մանրադիտակով:

հարցում մանրամասն
ERG1/TERT երկգույն զոնդ

Fluorescence in situ հիբրիդացումը (FISH) հիմնված է ԴՆԹ-ի հիմքերի կոմպլեմենտար զուգակցման սկզբունքի և ֆլյուորեսցենտով պիտակավորված ԴՆԹ-ի զոնդերի հիբրիդացման ազդանշանների վիզուալիզացիայի վրա՝ իր ԴՆԹ թիրախային հաջորդականություններով բջջային միջուկում ֆլուորեսցենտային մանրադիտակի տակ:

հարցում մանրամասն
ԴՆԹ/ՌՆԹ արդյունահանման հավաքածու (մագնիսական ուլունքներ)

- Մեկուսացման ողջ գործընթացը անվտանգ և հարմար է

- Արդյունահանված առանց բջիջների ԴՆԹ-ն ունի բարձր եկամտաբերություն, բարձր մաքրություն և հուսալի որակ

հարցում մանրամասն
20q12/20q13.33 Կրկնակի գունավոր զոնդ

ԴՆԹ-ի հիմքերի կոմպլեմենտար զուգակցման սկզբունքի համաձայն՝ միջուկում ԴՆԹ-ի թիրախային հաջորդականության հետ հիբրիդացման համար օգտագործվել են 20q12 (D20S108) նարնջագույն զոնդ և 20q33.3 կանաչ զոնդ, և միջուկում գենային վիճակի մասին տեղեկատվությունը դիտարկվել և վերլուծվել է ֆլուորեսցենտային մանրադիտակի տակ:

հարցում մանրամասն
p53/D13S319 Կրկնակի գունավոր զոնդ

Fluorescence in situ հիբրիդացումը (FISH) հիմնված է ԴՆԹ-ի հիմքերի կոմպլեմենտար զուգակցման սկզբունքի և ֆլյուորեսցենտով պիտակավորված ԴՆԹ-ի զոնդերի հիբրիդացման ազդանշանների վիզուալիզացիայի վրա՝ իր ԴՆԹ թիրախային հաջորդականություններով բջջային միջուկում ֆլուորեսցենտային մանրադիտակի տակ:

հարցում մանրամասն
EndoFree Maxi Plasmid Kit (Spin Column)

Արդյունահանման ամբողջ գործընթացը տևում է ընդամենը 1 ժամ՝ ապահովելով հարմարավետ և արագ աշխատանքը։

հարցում մանրամասն
MALT1 Dual Color Break Apart զոնդ

ԴՆԹ-ի բազայի կոմպլեմենտար զուգավորման սկզբունքի համաձայն՝ MALT1 նարնջագույն-կարմիր զոնդը և MALT1 կանաչ զոնդն օգտագործվել են միջուկում ԴՆԹ-ի թիրախային հաջորդականության հետ հիբրիդացման համար, և միջուկում գենային վիճակի մասին տեղեկատվությունը դիտարկվել և վերլուծվել է ֆլուորեսցենտային մանրադիտակի տակ:

հարցում մանրամասն
D7S522/CSP7 երկգույն զոնդ

Fluorescence in situ հիբրիդացումը (FISH) հիմնված է ԴՆԹ-ի հիմքերի կոմպլեմենտար զուգակցման սկզբունքի և ֆլյուորեսցենտով պիտակավորված ԴՆԹ-ի զոնդերի հիբրիդացման ազդանշանների վիզուալիզացիայի վրա՝ իր ԴՆԹ թիրախային հաջորդականություններով բջջային միջուկում ֆլուորեսցենտային մանրադիտակի տակ:

հարցում մանրամասն
DAPI Counterstain

DAPI-ի վերաներկման լուծույթի հիմնական բաղադրիչը 4-ֆենիլինդոլն է, որը կարող է ներթափանցել բջջային թաղանթ և ամուր կապվել ԴՆԹ-ի հետ:

հարցում մանրամասն